華東醫藥加速深耕自身免疫賽道。

2月23日，華東醫藥股份有限公司（華東醫藥，000963）發布公告稱，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）與Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.（簡稱Kiniksa）簽訂了產品獨家許可協議。

公告顯示，中美華東獲得Kiniksa兩款自身免疫全球創新產品Arcalyst及Mavrilimumab于中國、韓國、澳大利亞、新西蘭、印度等24個亞太國家和地區（不含日本）的獨家許可，包括開發、注冊及商業化權益。中美華東將向Kiniksa支付2200萬美元首付款，最高不超過6.4億美元的開發、注冊及銷售里程碑付款，以及分級兩位數的凈銷售額提成費。

本次引進Kiniksa的2款產品均為First-in-Class創新生物藥，交易完成后，華東醫藥在免疫領域已達到10款產品。

華東醫藥在公告中介紹，Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.是美國納斯達克上市的全球性生物制藥公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.（NASDAQ：KNSA）的全資子公司，產品管線聚焦于自身炎癥和自身免疫性疾病領域。

此次許可協議涉及的Arcalyst已在美國上市，用于治療復發性心包炎、冷吡啉相關的周期性綜合征及 IL-1 7 受體拮抗劑缺乏癥，該藥是迄今 FDA 批準的第一款也是唯一一款適用于12歲及以上人群的治療復發性心包炎藥物。

根據Kiniksa披露的數據，該產品2021年第2季度凈收入為770萬美元，第3季度凈收入為1210萬美元，第4季度凈收入為1870萬美元，2022年全年凈收入預計為1.15億至1.3億美元。

在國內，Arcalyst已經被納入《臨床急需境外新藥名單（第一批）》，用于治療冷吡啉相關的周期性綜合征。華東醫藥表示，將全力推進該藥在中國的注冊上市，加速解決相關患者用藥可及性的問題。

Mavrilimumab是一款在研藥，屬于一種全人源單克隆抗體，可靶向粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α（GM-CSFRα），并抑制粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）的信號傳導。Kiniksa于2017年從MedImmune Limited獲得了Mavrilimumab的全球許可。Kiniksa正在準備開展Mavrilimumab用于GM-CSF相關的心血管疾病的海外Ⅱ期臨床試驗。

根據Frost & Sullivan預測，全球自身免疫性疾病藥物市場到2030年預計將達到1638億美元，中國的市場規模預計到2030年將達到241億美元，其中生物制劑將占總自身免疫藥物市場份額從22.7%增長至68.8%，占據主導地位。

官網資料顯示，華東醫藥成立于1993年，總部位于浙江杭州，于1999年12月在深圳證券交易所上市。公司業務覆蓋醫藥全產業鏈，以醫藥工業為主導，同時拓展醫藥商業和醫美產業。

在免疫領域，華東醫藥此前多有布局，先后與荃信生物、美國Provention Bio、美國Ashvattha等一系列技術先進的國內外創新研發企業進行合作，引進在研單抗QX001S、雙特異性抗體PRV-3279、羥基樹枝狀聚合物療法OP-101等產品。

華東醫藥稱，本次引進 Kiniksa的2款自身免疫產品除已有適應證外，還具備開發其它潛在自身免疫適應證的潛力，可與公司現有免疫產品形成互補，有望在研發、臨床、銷售等方面形成強大的協同效應，有助于更好地整合資源，釋放公司研發和技術優勢，提升公司在免疫領域的核心競爭力。

截至2月23日午盤，華東醫藥報36.48元，漲5.16%。

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