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輝瑞

近日，多個社交平臺上有用戶轉發(fā)未經證實的消息稱，輝瑞公司正在探索通過“定向進化”讓新冠病毒“變異”，這樣該公司就可以繼續(xù)從疫苗中獲利。對此，輝瑞公司于當地時間1月27日發(fā)表聲明否認了這一說法。

輝瑞公司在27日于其官網上發(fā)布的聲明中指出，最近出現了與輝瑞公司功能獲得和定向進化研究相關的指控，輝瑞公司希望澄清事實：?在輝瑞/BioNTech新冠疫苗的持續(xù)開發(fā)中，輝瑞尚未進行功能獲得或定向進化研究。輝瑞公司與合作者共同進行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株來表達來自新的受關注毒株的刺突蛋白。一旦公共衛(wèi)生當局確定了一種新的關注變種，輝瑞公司就會開展這項工作。

輝瑞公司稱，這項研究為該公司提供了一種快速評估現有疫苗誘導抗體中和新的受關注變體的能力的方法。然后，輝瑞公司通過同行評審的科學期刊提供這些數據，并將其用作確定是否需要更新疫苗的步驟之一。

此外，為了滿足美國和全球對輝瑞口服治療藥物PAXLOVID的監(jiān)管要求，輝瑞開展了體外工作（如在實驗室培養(yǎng)皿中），以確定對奈瑪特韋（PAXLOVID 的兩個成分之一）的潛在耐藥突變。

輝瑞公司指出，對于自然進化的病毒，定期評估抗病毒藥物的活性非常重要。這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶（病毒的非傳染性部分）的突變進行的。在少數情況下，當完整病毒不包含任何已知的功能獲得性突變時，可以對此類病毒進行工程改造以評估細胞中的抗病毒活性。

輝瑞公司稱，美國和全球監(jiān)管機構要求對所有抗病毒產品進行這些研究，而且這些研究由美國和世界各地的許多公司和學術機構開展。

輝瑞公司強調，植根于可靠科學、基于事實的信息對于克服新冠大流行至關重要，輝瑞仍然致力于提高透明度，并幫助減輕這種疾病所帶來的毀滅性負擔。

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