央廣網消息 5月13日至14日，國家感染性疾病臨床醫(yī)學研究中心2023年學術年會在北京舉辦。與會嘉賓在專場研討會上討論到，新冠肺炎病毒將在自然界長期存在。

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近期，全國發(fā)熱門診監(jiān)測結果呈現“部分地區(qū)疫情小幅上升”的情況。根據中疾控在5月9日發(fā)布的研究，披露新冠“二陽”率高達23%。國家聯防聯控機制提醒，新冠病毒仍在不斷變異，國內疫情總體處于零星散發(fā)狀態(tài)，建議持續(xù)關注疫情發(fā)展，保持良好衛(wèi)生習慣，做到理性科學應對。

“保健康、防重癥”是現階段的防疫重點

在日常生活中，仍然可以通過一些簡單的措施來預防新冠病毒感染，例如勤洗手、戴口罩、保持社交距離等。新冠病毒感染的高危人群尤其要引起重視。高危人群包括：年齡大于65歲，尤其是未全程接種新冠病毒疫苗者；有心腦血管疾病（含高血壓）、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝臟、腎臟疾病及腫瘤等基礎疾病，以及維持性透析患者；免疫功能缺陷（如艾滋病患者、長期使用皮質類固醇或其他免疫抑制藥物導致免疫功能狀態(tài)減退）者；以及其他特殊人群，包括肥胖（體質指數≥30）、晚期妊娠和圍產期女性、重度吸煙者。

對于高危人群，合理用藥可顯著降低感染后重癥幾率。國家傳染病醫(yī)學中心主任、復旦大學附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏教授表示，在常態(tài)化疫情防控階段，要重視對高危因素患者覆蓋抗病毒藥物，有效降低具有高危因素人群的重癥率，并且要重視抗病毒治療的黃金72小時，在病程早期（起病3天內最佳）使用抗病毒藥物。

結合患者病程病情，合理選用抗病毒藥物

不同患者應依據自身情況，選擇適合自己的抗病毒藥物。

據了解，目前我國共附條件批準了6款口服小分子抗新冠病毒藥物，包括氫溴酸氘瑞米德韋（VV116）、奈瑪特韋/利托那韋、莫諾拉韋、阿茲夫定、以及先諾特韋/利托那韋、來瑞特韋。

上海市公共衛(wèi)生臨床中心副主任凌云此前在接受媒體采訪時表示，這六款新冠口服藥從機制來說是兩大類，一類是3CL蛋白酶抑制劑，國產兩款，進口一款；另一類是RDRP抑制劑，主要是VV116，莫諾拉韋和阿茲夫定。“目前來說，批準上市的3CL蛋白酶抑制劑大都含有利托那韋，有合并用藥的情況下最好要做血藥濃度監(jiān)測，作相應藥物劑量的調整，因此更適合在住院監(jiān)測情況下使用。而RDRP類的藥物合并用藥的限制小，可以在門診使用。去年針對收住在公衛(wèi)中心的一些腎功能嚴重異常或有多種合并用藥的患者，不適合服用Paxlovid的，我們以同情用藥的方式給予其VV116抗病毒治療，取得了預期的療效，也沒有觀察到嚴重不良反應的發(fā)生。”

首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院感染臨床與研究中心主任張福杰認為，目前，Paxlovid是全球臨床使用量最大的抗病毒藥物，人群使用基數大，應用數據是最全的，“但因為它是兩個藥，‘抗病毒藥物奈瑪特韋+擴增劑利托那韋’，其弊端在于可能會對高血壓、糖尿病、高血脂等疾病的藥物產生相抗，而且因生物利用度不好，必須加入擴增劑提高血壓濃度，增加半衰期，對于患者來說用量也較麻煩”。

國際知名醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表的關于VV116對比Paxlovid的臨床研究結果，也進一步印證了專家的觀點。研究顯示，VV116比Paxlovid的安全性顧慮更少，VV116組的不良事件發(fā)生率低于Paxlovid組（所有級別的不良事件發(fā)生率：67.4% vs. 77.3%，3或4級不良事件發(fā)生率：2.6% vs. 5.7%）。

復旦大學附屬浦東醫(yī)院呼吸與危重癥學科兼感染科主任、上海市新冠肺炎重癥專家組成員、浦東新區(qū)新冠肺炎重癥專家組成員包紅主任解釋：“除了伴有重癥高風險因素的患者，普通患者在服藥后也可獲益，像發(fā)熱、頭痛、咳嗽、咽喉痛等十多種癥狀的緩解和消失速度以及轉陰速度會更快。民得維?（VV116）藥物相互作用（DDI）可能性小，這意味著很多有合并用藥的患者限制少了很多。”

2022年10月啟動的一項針對輕中度患者的三期臨床研究結果顯示，接受VV116治療的患者首次給藥至持續(xù)臨床癥狀消失所需的時間相較于接受安慰劑的患者縮短了2天，且接受VV116的患者體內新冠病毒數量下降得更快。

需要注意的是，藥物不能完全替代防疫措施。日前，國家傳染病醫(yī)學中心、復旦大學附屬華山醫(yī)院感染科副主任王新宇在接受媒體采訪時表示，要保持良好的衛(wèi)生習慣，實現更好的自我防護。另外，根據相關部門規(guī)定，要完成新冠疫苗的全程接種和加強針接種。希望符合接種條件的市民，尤其是60歲及以上老年人，盡快完成相應的新冠病毒疫苗接種。

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