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楚天都市報(bào)極目新聞訊（記者廖仕祺 通訊員常宇 謝萌）近日，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院團(tuán)隊(duì)在肝病領(lǐng)域頂級期刊《Journal of hepatology》（肝臟病學(xué)雜志）發(fā)表研究論文，揭示了肝癌轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制。消化內(nèi)科夏麗敏教授、肝臟外科黃文杰研究員團(tuán)隊(duì)，通過原位移植肝癌小鼠模型驗(yàn)證了多種藥物聯(lián)合的抗腫瘤效果，為肝癌患者的免疫治療提供了新策略。

據(jù)了解，肝癌是目前我國第四位常見惡性腫瘤及第二位腫瘤致死病因。由于起病隱匿，首診只有不到30%的肝癌患者適合接受外科手術(shù)治療，抗腫瘤藥物治療是晚期肝癌患者的首選治療方式，但療效有限，對于免疫治療，僅20%至30%的患者對其有反應(yīng)。因此，迫切需要鑒定出能篩查對免疫治療有反應(yīng)的患者的生物標(biāo)志物，開發(fā)針對不同亞型肝癌的新的聯(lián)合策略。

同濟(jì)醫(yī)院的該研究率先發(fā)現(xiàn)“轉(zhuǎn)錄因子ETV4”通過影響腫瘤免疫微環(huán)境，從而促使肝癌發(fā)生轉(zhuǎn)移。而PD-L1抑制劑聯(lián)合FGFR4抑制劑BLU554或MAPK抑制劑曲美替尼，可以有效地抑制ETV4介導(dǎo)的肝癌轉(zhuǎn)移，夏麗敏與黃文杰團(tuán)隊(duì)的發(fā)現(xiàn)，為ETV4高表達(dá)的此類肝癌患者提供了新的聯(lián)合免疫治療策略。

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